Cari Amici,

ad aprile siamo stati impegnati per il consueto appuntamento che si tiene ogni 2 anni con i maggiori esperti in campo internazionale, quelli che come noi, con passione, dedizione e…coraggio si impegnano quotidianamente per migliorare o guarire bambini e giovani nati con difetti vascolari. L’appuntamento quest’anno era a Bruxelles nei giorni dello sconvolgimento dei voli aerei.
Il vulcano islandese non è riuscito a far desistere gli organizzatori : in 2 giorni i partecipanti del continente americano sono stati dirottati in Canada (a Montreal) e quelli del continente asiatico ( Nuova Zelanda ed Australia compresi ) sono stati dirottati ad Hong Kong.
Pensate, con i fusi orari totalmente sfalsati le presentazioni scientifiche arrivate via internet sono andate regolarmente “in onda” in contemporanea in videoconferenza ed animatamente discusse da un capo all’altro del pianeta, rispettando il programma al secondo !

La delegazione “Girandola” (950 chilometri in macchina: una ricercatrice anatomo-patologa, un chirurgo maxillo-facciale ed il sottoscritto) si è così potuta confrontare con gli altri esperti e presentare il caso di Carlo, un bambino particolarmente difficile da curare (ora siamo un po’ più sicuri che quello che facciamo per correggere il suo difetto è in linea con i trattamenti proposti ed effettuati nei Centri più avanzati).

Ma di Carlo parleremo un’altra volta; parliamo invece di Dario il bambino che vi abbiamo presentato a Natale e che in realtà si chiama Damiano. I suoi genitori napoletani, Nunzia ed Enzo ci hanno autorizzato ad indicarlo col suo proprio nome.
Damiano è un bambino molto simpatico ed intelligente, però non parla, non mangia come tutti gli altri bambini (è nutrito con un sondino), e non respira come tutti gli altri (bensì attraverso una cannula).
Il percorso per farlo assomigliare di più agli altri bambini è ancora lungo e pieno di incognite: la prossima tappa sarà in autunno, un intervento delicato sulla sua bocca.

Damiano nella sua sfortuna può contare su un fratellino e su due genitori che lo adorano e che vorrebbero trasferirsi a Milano per dare a Damiano maggiori opportunità di cure tempestive.
Enzo, il papà, è un simpatico giovanotto di 33 anni che sa fare di tutto (l’autista per esempio, ma qualunque lavoro andrebbe bene).
Qualcuno dei nostri piccoli o grandi benefattori e simpatizzanti lo può aiutare ?

Papà Enzo	Damiano con il fratello

Cari Saluti a tutti

Il Presidente
Gianni Vercellio

PS La nostra Associazione si aspetta da voi un segno di solidarietà con il 5 x 1000