Dicembre 2009 news

Cari Amici,

lo chiameremo Dario, ha compiuto 4 anni, è un bambino vivace, intelligente, si muove con disinvoltura ed accenna a passi di danza quando sente la musica, è affascinato dai cellulari  ma non potrà, almeno per ora, rispondere al suono del telefono: non può parlare, non può mangiare, respira attraverso una cannula che alla nascita i chirurghi hanno dovuto inserire nel collo perché respirasse e sopravvivesse alla sua gravissima malformazione congenita. Si fa capire perfettamente quando ha fame, ma i cibi gli vengono amorevolmente somministrati attraverso una fistola creata nella parete della sua pancia.

Dario è affetto da una rara quanto devastante malformazione linfatica (linfangioma) che si estende a tutto il volto e al collo. Quando aveva 1 anno i suoi genitori, che lo adorano, ce lo hanno affidato perché cercassimo in qualche modo di restituirlo alla sua vita di bambino. Fin’ora dopo 3 interventi chirurgici ci siamo riusciti solo in minima parte.

Il nostro appello natalizio quest’anno è rivolto a Dario, o meglio ai suoi genitori, per i quali ogni trasferta da Napoli, dove vivono, per portalo a Milano per nuovi interventi o per i controlli, rappresenta un grosso sacrificio economico.

 Girandola vuole aiutarli. Così abbiamo pensato di devolvere i contributi che perverranno nel periodo natalizio alla nostra Associazione a loro, genitori di quel simpaticissimo bambino che abbiamo chiamato ”Dario” e che forse un giorno vi ringrazierà per l’aiutino dato a loro, impareggiabili e dignitosi nel  disagio di una esistenza segnata da uno “scherzo” che la natura ha compiuto nei confronti della loro creatura ancor prima che nascesse.

Quest’anno la news  natalizia finisce  qui.

Mi auguro che chi legge voglia saperne di più e ci voglia aiutare.

Grazie a tutti e un sentito Augurio da parte di tutti gli Associati.

Prof. Gianni Vercellio